Прорыв в лечении рака с израильскими докторами

Технология, которая используется американскими учеными для лечения пациентов с лейкемией, недавно всемирно прославленная как «выдающаяся», была впервые предложена профессором Института имени Вейцмана — Зелигом Эсхаром. Революционное онкологическое исследование, в котором пациенты болеющие лейкемией достигли ремиссии после лечения генетически модифицированными Т-лимфоцитами, оказывается имеет глубокие израильские корни.

Одним из первых в мире, кто начал работать над разработкой инновационной адоптивной иммунотерапией рака (от англ. adoptive — приемный), которая на днях прославилась как потенциально «экстраординарная» и возможно «выдающаяся» был израильский ученый из Института Вейцмана, профессор Зелиг Эсхар. Давая интервью на Израильском Радио, Эсхар сказал, что он был очень воодушевлен услышав о результатах этих исследований в Университете Пенсильвания. «Я не удивлен результатами», — говорит ученый — «В нашей лаборатории, мы вылечили рак у многих подопытных мышей и крыс. Я тогда говорил, что спустя годы мы сможем сделать это и в людей.»

В своей статье команда ученых из Центра Рака Абрамсона Университета Пенсильвании и Медицинской Школы Перельмана сообщает, что 27 из 29 пациентов с запущенным раком крови ушли в ремиссию или выздоровели после того как им были назначены генетически модифицированные Т-лимфоциты, покрытые синтетическими молекулами — рецепторами к химерным антигенам. Эти Т-лимфоциты способны поражать и уничтожать клетки опухоли, особенно ответственные за развитие лейкемии. Согласно с официальными данными Центра Исследования Рака Фреда Хатчинсона, где проводилось исследование, даже пациенты которым в 2013 году дали не больше нескольких месяцев, на данный момент не только выжили, но и после курса экспериментального лечения не имели признаков болезни.

Значительные улучшения у пациентов

Терапия включала извлечения Т-лимфоцитов, белых кровяных телец уничтожающих раковые клетки. К сожалению, в ослабленном раком организме иммунный ответ Т-клеток обычно недостаточно сильный для предупреждения распространения онкологического процесса. Тем более, злокачественные опухолевые клетки генетически запрограммированные уклоняться от действия иммунных клеток. Поэтому, пенсильванские ученые изъяли Т-клетки из организмов пациентов и генетически модифицировали их для развития долго действующего и более агрессивного ответа против болезни. В результате, пациенты достигли значительных улучшений, и даже полного выздоровления.

«Я ощутил значительное удовлетворение услышав эту новость», говорит доктор Эсхар, иммунолог из Института Вейцмана. Также ученый отмечает, что следующие важное задание моей лаборатории, как и других работающих на этим команд, это расширить нашу методику и попытаться атаковать таким образом иные формы рака. Эсхар проводил свое исследования примерно десятилетие, и в 2014 году был признанным ведущими командами ученных в этом направлении, а также был упомянут в известной статье доктора Карла Джуна из Университета Пенсильвании за достижения в этом направлении иммунотерапии рака. В этой статье речь идет о механизмах действия Т-клеток с химерными антигенами и исследовании их на мышах, которые успешно перешли на людей благодаря идеям доктора Эсхара, разработанными американскими учеными.

Конечно, для широкого применения данной методики необходимые новые тщательные исследования. Но безусловно, основанное израильским учеными направление в иммунотерапии рака еще проявит себя в ближайшем будущем и даст онкологическим пациентам новые надежды. История доктора Эсхара есть еще одним свидетельством огромного значения израильской медицинской науки в лечении рака.